[1. Introduction] [2. Description des coupes]
[3. Conclusions]
[Références bibliographiques] et ...
[Planches]
24 chemin des Champs d'Amot, F-74140 Messery (France)
Chemin Meruzin, F-69370 St Didier au Mont d'Or (France)
Département de géologie et de paléontologie, Sciences de la Terre, 13, r.
Maraîchers, CH-1211 Genève 4 (Suisse) ;
Muséum d'histoire naturelle de la Ville de Genève, 1 rte Malagnou, CH-1206 Genève
(Suisse)
71, ch. Planta, CH-1223 Cologny (Suisse)
Université Européenne de Bretagne, Brest (France) ;
Université de Brest; CNRS; IUEM; Domaines Océaniques UMR 6538, 6 Avenue Le
Gorgeu, CS 93837, F-29238 Brest Cedex 3 (France) ;
addresse postale : Département des Sciences de la Terre et de l'Univers,
UFR des Sciences et Techniques, Université de Bretagne Occidentale (UBO), 6
avenue Le Gorgeu - CS 93837, F-29238 Brest Cedex 3 (France)
Manuscrit en ligne depuis le 27 Août 2010
Une répartition biostratigraphique des orbitolinidés calée sur la biozonation à ammonites a été établie pour l'Hauterivien supérieur et le Barrémien inférieur pro parte du SE e la France. Elle est basée sur l'étude de huit coupes de terrain relevées dans le SE de la France, qui ont livré des orbitolinidés, encadrés ou surmontés par des faciès à ammonites associées parfois à des échinides et des dasycladales significatifs sur le plan biostratigraphique. Il est établi à cette occasion que trois espèces d'orbitolinidés caractérisent l'Hauterivien supérieur : il s'agit de Praedictyorbitolina busnardoi, Paleodictyoconus beckerae et Valserina primitiva.
Barrémien inférieur ; biostratigraphie ; chaînes subalpines ; Crétacé ; Hauterivien supérieur ; orbitolinidés ; SE France ; Urgonien ; Vivarais.
B., R., J., M.A. & B. (2010).- Répartition biostratigraphique des orbitolinidés dans la biozonation à ammonites (plate-forme urgonienne du Sud-Est de la France). Partie 1 : Hauterivien supérieur - Barrémien basal.- Carnets de Géologie / Notebooks on Geology, Brest, Article 2010/06 (CG2010_A06)
Biostratigraphic distribution of orbitolinids in the ammonite biozones (Urgonian platform of southeastern France). Part 1: Upper Hauterivian-lowermost Barremian.- The proposed biostratigraphic distribution of orbitolinids from the Upper Hauterivian and the lowermost Barremian of SE France is correlated with the ammonite biozonation. It is based on the detailed study of eight sections which delivered orbitolinids intercalated with or capped by levels with ammonites and, in some cases, echinids and dasycladales. Among the 24 species of orbitolinids present during that period, 3 are restricted to the Late Hauterivian: Praedictyorbitolina busnardoi, Paleodictyoconus beckerae and Valserina primitiva.
Early Barremian; biostratigraphy; Subalpine Chains; Cretaceous; Late Hauterivian; orbitolinids foraminifers; SE France; Urgonian; Vivarais.
En l'absence quasi-totale d'ammonites, les datations des faciès carbonatés téthysiens historiquement dits "urgoniens" reposent principalement sur les orbitolinidés, dont l'abondance et l'extension spatiale ne sont plus à démontrer, mais dont la signification biostratigraphique varie suivant les auteurs. Cette situation est à la source de conceptions fondamentalement différentes sur l'époque et le mode de mise en place de la plate-forme urgonienne dans le SE de la France au Crétacé inférieur. Comme les faciès urgoniens se sont développés dans cette région depuis l'Hauterivien supérieur jusqu'à l'Aptien inférieur, il nous a paru absolument indispensable, dans un premier temps, d'établir pour ces périodes une répartition biostratigraphique des orbitolinidés calée de façon indiscutable sur la biozonation à ammonites actuellement reconnue.
Une telle étude ne pouvait être réalisée qu'à partir de coupes de terrain qui comprennent à la fois des niveaux à orbitolinidés associés, encadrés, ou surmontés par des faciès à ammonites. Ces derniers recèlent également la plupart du temps des échinides (Toxaster retusus, T. seynensis) et des dasycladacées (Salpingoporella genevensis, Piriferella paucicalcarea, Praturlonella danilovae) significatifs sur le plan biostratigraphique (, 1984 ; , 1993 ; in et alii, 2007 ; et alii, 2009).
Dans le SE de la France, nous avons échantillonné 23 coupes de terrain qui répondaient à ces critères ; elles se trouvent dans le Jura franco-suisse, les chaînes subalpines septentrionales, le Vivarais et en Provence . Nous avons prévu de publier notre étude en 3 parties :
Dans la 1ère partie, nous présentons huit coupes (Fig. 1.1 
) : elles recèlent toutes de nombreux orbitolinidés, et sont toutes datées avec précision par des ammonites. Attribuées à l'Hauterivien supérieur et au Barrémien inférieur, elles se trouvent dans les chaînes subalpines septentrionales et dans le
Vivarais :
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Figure 1.1 : Plan de situation. 1) Combe de Bella Cha ; 2) Pic de l'Oeillette ; 3) Les Grands Goulets ; 4) Pas de l'Essaure ; 5) Mont Aiguille ; 6) Région de Pont de Laval, Chames et Les Arredons.
Figure 1.1: Location map. 1) Combe de Bella Cha; 2) Pic de l'Oeillette; 3) Les Grands Goulets ; 4) Pas de l'Essaure; 5) Mont Aiguille; 6) areas of Pont de Laval, Chames and Les Arredons.
Avant de décrire les coupes de terrain, nous devons préciser le type d'échantillonnage, auquel nous nous sommes livrés, pour une étude exhaustive des orbitolinidés, car cette méthode n'est pas habituelle dans les travaux classiques de micropaléontologie : les prélèvements de chaque niveau échantillonné sur le terrain sont de l'ordre de dix à trente kilogrammes.
Au laboratoire, les échantillons sont débités en tranches et finement polis, ce qui permet de sélectionner à la loupe les meilleurs exemplaires et les sections les plus correctement orientées pour une identification spécifique précise. Pour les sections les plus caractéristiques, des lames minces sont confectionnées. Cette méthode de travail que nous appliquons depuis une vingtaine d'années nous a permis d'établir une répartition des orbitolinidés qui repose sur un échantillonnage statistiquement significatif de chaque niveau.
De ce fait les résultats présentés ici, basés sur l'observation de milliers de lames minces et sections polies, bouleversent singulièrement les répartitions des orbitolinidés proposées jusqu'à maintenant dans la littérature.
Chacune des huit coupes décrites comprend un court texte introductif, le dessin d'une coupe lithologique avec les âges et la répartition des faunes et flore, et des planches illustrant les principales ammonites et les diverses espèces d'orbitolinidés observées (ces dernières étant figurées par un cliché négatif et un cliché positif). L'introduction permet au lecteur de situer la coupe sur les plans géographique, géologique et stratigraphique, et de prendre connaissance des principaux travaux antérieurs; elle est suivie par la liste des faunes illustrées sur les planches.
Chacune des huit coupes citées comporte, de gauche à droite, les étages, les zones d'ammonites, le découpage séquentiel, les faciès représentatifs des paléoenvironnements, le log lithologique et les numéros d'échantillons, de lames minces ou de surfaces polies. Encore plus à droite, figurent la répartition des ammonites, parfois des échinides et des dasycladacées, et le tableau de répartition des orbitolinidés. Les planches-photos sont légendées directement en regard des échantillons concernés, soit avec les numéros des lames minces et des sections polies des collections , , , , - déposées au Muséum d'Histoire Naturelle de la Ville de Genève -, soit avec l'indice FSL et le numéro de chaque ammonite de la collection au Département de Géologie de l'Université Claude Bernard à Lyon.
La biozonation à ammonites est conforme aux directives actuelles du "Group" ( et alii, 2009) ; pour la définition des espèces d'ammonites laissées en nomenclature ouverte, voir et alii (2003).
Le découpage séquentiel a été déterminé sous l'égide de Peter dans la coupe de référence de Vergons pour l'Hauterivien et dans le stratotype d'Angles pour le Barrémien. Les observations effectuées dans les alternances pélagiques du bassin vocontien, où les discontinuités significatives ne sont pas souvent facilement et précisément identifiables, ont été ensuite contrôlées le long de plusieurs transects (bassin - talus - plate-forme), comme l'ont déjà signalé et alii (1995, fig. 5, p. 674). Selon ces derniers, l'Hauterivien supérieur (Zone à Sayni - Zone à Ohmi) s'étend sur 5 séquences de troisième ordre (Ha3, Ha4, Ha5, Ha6, Ha7) et le Barrémien inférieur (Zone à Hugii - Zone à Moutonianum) sur 4 séquences (Ha7, Ba1, Ba2, Ba3). Pour plus de détails, le lecteur se reportera aux publications de et alii (1995) et et alii (2008).
Dans cette étude, les logs lithologiques des huit coupes présentées, ainsi que la description des microfaciès à la base de l'interprétation des cortèges de dépôt (Lowstand [LST], Transgressive [TST], Highstand [HST] Systems Tracts) proviennent de diverses sources que nous rappelons brièvement :
Le lecteur trouvera ci-dessous la liste des espèces que nous considérons comme valides, ainsi que celle des espèces non retenues, assortie de commentaires.
A - Les espèces suivantes ont été retenues :
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l'image.
Figure 1.2 : Nouvelle répartition biostratigraphique des orbitolinidés de l'Hauterivien supérieur et du Barrémien basal dans le Sud-Est de la France.
Figure 1.2: New biostratigraphic distribution of orbitolinids from the Upper Hauterivian and the lowermost Barremian of southeastern France.
Praedictyorbitolina carthusiana et Dictyorbitolina ichnusae sont réunies dans un même groupe, dans la mesure où leur extension biostratigraphique est identique et où "ces deux formes se distinguent exclusivement par la position et la structure de leur embryon" selon et alii (1990).
Rectodictyoconus giganteus , 1964, Praeorbitolina cormyi , 1964, Praeorbitolina wienandsi , 1964, Mesorbitolina lotzei , 1964 n'ont pas été rencontrés dans la région étudiée (les formes dénommées R. cf. giganteus par (1980) correspondant en fait à Montseciella alguerensis et M. arabica). Ces quatre espèces ne sont donc pas prises en compte dans cette étude.
B - Les espèces suivantes n'ont pas été retenues :
& (1978) considèrent O. elongata comme un synonyme de O. subkiliani : (1980) après étude du matériel-type d'Orosei (Sardaigne), conclut que la structure de ces deux espèces est sensiblement différente, Cribellopsis elongata étant "une forme très rare". Nos propres observations, qui portent sur un grand nombre d'exemplaires, confirment l'appartenance de ces deux formes à des genres différents.
La coupe du Pic de l'Oeillette (feuille 3334 OT, Massif de la Chartreuse Sud : 1/25.000 ; coord. : 868.850/ 3344.000) étudiée et publiée par
(1980), puis actualisée par &
(1991) a fait l'objet d'une révision ( et alii,
1998, p. 100). La base de cette coupe
(Fig. 2.1 ) avait été attribuée par
(1980), à la partie moyenne du Barrémien supérieur (membre Bs1).
À la suite de la découverte par l'un d'entre nous (B.C.), dans ce membre, d'un exemplaire de Plesiospitidiscus ligatus
(Pl. 1 , FSL 109740) et de nombreux Toxaster retusus ( et alii,
1987, p. 64, fig. 5), &
(1991) attribuaient à leur membre Bs1 une position non datée ("Haut. sup. à Barr inf. ?"). Ils précisaient que cette ammonite "ne permettait pas de dater la base des Calcaires urgoniens" une importante lacune émersive existant entre celle-ci, datée de la
Zone à Sartousiana et son soubassement hauterivien. Cette lacune, décrite par &
(1991) et marquée par la discontinuité dénommée SbB3 par et alii
(1998), et alii
(2005), se retrouverait dans toutes les chaînes subalpines septentrionales. Elle est reportée sur notre
Figure 2.1 , bien que nous n'en admettions pas l'existence. Il faut rappeler à ce sujet que
(2005), dans son analyse sédimentologique et séquentielle de cette coupe, a adopté le modèle
et alii. Il attribue un âge Barrémien supérieur élevé aux niveaux sus-jacents à la discontinuité SbB3, tout en précisant que, dans la coupe du Pic de l'Oeillette, "aucun indice d'émersion ou d'érosion subaérienne ne permet de localiser précisément la limite de séquence de dépôt SbB3".
et alii (2007, p. 1035, fig. 6) ont récemment réaffirmé l'appartenance à l'Hauterivien supérieur non terminal (Ligatus et Balearis) des niveaux situés de part et d'autre de la pseudo-limite SbB3 de la coupe du Pic de l'Oeillette, à partir des orbitolinidés collectés, qui sont détaillés
(Fig. 2.1
et ci-dessous) et figurés (Pls. 1
et 2 ).
À côté de Praedictyorbitolina busnardoi
(Pl. 1 , lames 136.0-3a, 136.0-1), présent en-dessous de Plesiospitidiscus ligatus, (dans l'équivalent du membre Bs1 de ,
1980) on rencontre de part et d'autre de cette ammonite l'association suivante : Paleodictyoconus beckerae
(Pl. 1 , lame 136.2-1a), Praedictyorbitolina claveli
(Pl. 1 , lames 6888-2a, 136.0-3b, 1436.1-4d), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 1 , lame 136.2-4b), Paracoskinolina cf. sunnilandensis
(Pl. 1 , lame 136.1-4b), Paracoskinolina arcuata
(Pl. 1 , lame 136.2-4c), Paracoskinolina maynci, Falsurgonina vanneauae
(Pl. 1 , lame 136.2-1b). Piriferella paucicalcarea, dasycladale
caractéristique de l'Hauterivien supérieur et du Barrémien basal, est également présente.
Sur une trentaine de mètres au-dessus du niveau à Plesiospitidiscus ligatus ont été observés : Praedictyorbitolina claveli
(Pl. 2 , lame 6892-2b, 6892-13b, 6893-15a), Dictyorbitolina carthusiana-ichnusae
(Pl. 2 , lame 6892-13a, 6893-8a), Paleodictyoconus beckerae
(Pl. 2 , lame 6893-2a), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 2 , lame 6893-7a), Valserina primitiva
(Pl. 2 , lame 6894-3a), Urgonina alpillensis
(Pl. 2 , lame 6892-2a), Paracoskinolina maynci
(Pl. 2 , lame 6892-2c), "Paracoskinolina" jourdanensis
(Pl. 2 , lame 6893-4a), Falsurgonina pileola
(Pl. 2 , lame 6892-3a, 6893-14a), Cribellopsis elongata
(Pl. 1 , lame 6892-1b) ; Piriferella paucicalcarea et Praturlonella danilovae.
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Figure 2.1 : Coupe du pic de l'Oeillette (Chartreuse).
Figure 2.1: Pic de l'Oeillette (Chartreuse) section.
La description de plusieurs coupes et de leur contenu paléontologique, relevées dans la partie centrale de la chaîne des Aravis, vient de faire l'objet d'une étude détaillée ( et alii,
2009), accompagnée d'une bibliographie exhaustive. Le log lithologique de la
Figure 2.2
correspond à celui d'une des coupes les plus démonstratives et des mieux étudiées (Combe de Bella Cha; feuille 3530W, Cluses – Pointe Percée, 1/25000 ; coord. : 922.62/ 2108,75) tandis que la répartition des ammonites, des échinides et des orbitolinidés prend en compte toutes les observations faites dans toute la partie centrale des Aravis, principalement dans l'Adroit des Aravis (feuille 3431E, Ugine - Col des
Aravis, 1/25.000 ; coord. : 920,50/ 2105,62). Comme le montre la
Figure 2.2 , les niveaux ayant fourni des orbitolinidés
(Pls. 4
et 5 ) sont encadrés par des niveaux à ammonites
(Pl. 3 ), avec parfois des échinides à valeur biostratigraphique significative.
Des olistolithes à faciès carbonatés riches en orbitolinidés s'intercalent entre des niveaux hémipélagiques datés par ammonites. Sous la "falaise urgonienne" attribuée au Barrémien inférieur
(Zone à Hugii), les associations paléontologiques s'ordonnent comme suit, de haut en bas
(Fig. 2.2 ) :
, FSL 89950), Torcapella suessiformis, Raspailiceras sp.
(Pl. 3 , FSL 89949), Emericiceras sp. de grande taille
(Pl. 3 , FSL 89948), Torcapella sp.
(Pl. 3 , FSL 89944), Barremites sp., avec Toxaster seynensis. Cette association correspond au Barrémien basal (base de la
Zone à Hugii : cortège de haut niveau (HST) de la séquence Ha7)., lame PA16.17-2a, CA1-6a), Urgonina alpillensis
(Pl. 5 , lame CA1-1a), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 4 , lame BC
11.08a ; Pl. 5 , CA1-4b), Paracoskinolina cf. sunnilandensis, Paleodictyoconus beckerae
(Pl. 5 , lames MO21.12-1a, Pa16.17-3a), Valserina primitiva
(Pl. 5 , lame CA1-1a). Ces deux dernières espèces identifient l'Hauterivien supérieur, qu'elles caractérisent., FSL 109743), Pseudothurmannia cf. pseudomalbosi
(Pl. 3 , FSL 89945). Cette association correspond à la base de la
Zone à Ohmi (cortège de haut niveau [HST] de la séquence Ha6). La présence, immédiatement en-dessous, de Toxaster retusus identifie le sommet de la
Zone à Balearis (cortège transgressif [TST] de la séquence Ha6). On y rencontre Valserina broennimanni (forme primitive,
Pl. 4 , lame GC 15.09Aa)., lames BC 8Ga, BA19a.02-1a ;
Pl. 5 , lame BC 23.05b), Paleodictyoconus beckerae
(Pl. 4 , lames BC 8Aa, GC13.10-1a), P. cuvillieri, Montseciella glanensis
(Pl. 4 , lames BC8Ca, GC13.05a), Paracoskinolina cf. sunnilandensis, P. querolensis
(Pl. 4 , lame BC 8H1a), P. maynci
(Pl. 4 , lame BA19a.04-3b), Falsurgonina vanneauae
(Pl. 4 , lame BA19a.04-2a), F. pileola (Pl. 5 , lame BC23.05a), Cribellopsis elongata
(Pl. 5 , lame GC13.4a). On rencontre également Salpingoporella genevensis et Piriferella paucicalcarea.Ces conclusions confirment la distribution stratigraphique présentée par et alii (2007, fig. 3a, p. 1029) et plus particulièrement la signification biostratigraphique de certaines nouvelles espèces telles que Paleodictyoconus beckerae et Falsurgonina vanneauae définies par et alii (2009c, 2009b).
N.B. : Les abréviations ci-dessus BA, BC, CA, GC, MO, PA précédant les numéros de lames minces correspondent à des prélèvements effectués en plusieurs points de la partie centrale de la chaîne des Aravis : BA = combe de Balme, BC = combe de Bella Cha ; CA = Adroit des Aravis ; GC = Grand Crêt ; MO = Mont Charvet ; PA = combe de Pacaly. Pour plus de précisions, voir la note de et alii (2009, fig. 3).
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Figure 2.2 : Coupe de la Combe de Bella Cha (Aravis).
Figure 2.2: Combe de Bella Cha (Aravis) section.
La coupe des Grands Goulets située dans la partie centrale du massif du Vercors (feuille 3136 ET, Combe Laval – Forêt de Lente, 1/25.000 ; coord. : début : 689,80/4987; fin : 690,17/4986,65), a fait l'objet de nombreux travaux depuis l'étude de (1980). Le dernier en date ( et alii, 2007) mentionne les principales publications qui s'y rapportent. Dans cette étude, et alii (2007, fig. 5, p. 1033) présentent une coupe générale avec l'extension des groupes paléontologiques les plus significatifs (ammonites, échinides, orbitolinidés, dasycladacées). Sur les figures 9 (p. 1040) et 10 (p. 1041) de leur publication apparaissent de très importantes différences de datation, notamment pour la coupe des Grands Goulets, entre leurs données et celles de et alii (1998) et de et alii (2005).
Une étude approfondie des 150 premiers mètres de la coupe des Grands Goulets
(Fig. 2.3 ), basée sur un important échantillonnage sur le terrain, l'observation de plusieurs centaines de sections polies et lames minces et la découverte d'ammonites, nous a permis d'identifier une association d'orbitolinidés encadrée par des niveaux à ammonites caractéristiques, à la base, de la
Zone à Ohmi (base) et, au sommet, de la Zone à Hugii (base).
En effet, entre les niveaux de la base de la Zone à Ohmi, à Sornayites clausus
(Pl. 6 , FSL 107830), S. cf. edouardi
(Pl. 6 , FSL 107958), S. sp.
(Pl. 6 , FSL 107906), Pseudothurmannia cf. angulicostata
(Pl. 6 , FSL 107904), P. sp.
(Pl. 6 , FSL 89729), Crioceratites sp.
(Pl. 6 , FSL 109025), et le niveau de la
Zone à Hugii à Torcapella sp. et Emericiceras gr. koechlini
(Pl. 6 , ID 10575, coll. ), nous avons découvert et identifié les orbitolinidés suivants : Paleodictyoconus beckerae
(Pl. 7 , lame 387.9-3a), Valserina primitiva
(Pl. 7 , lames 161.29-1b, 471-16a, 387.4b1), Praedictyorbitolina claveli
(Pl. 7 , lame 387.3-7a), Valserina broennimanni
(Pl. 7 , lames 471-1b, 387.4-12a, 387.14-2b), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 7 , lame 387.4-2b), Paracoskinolina cf. sunnilandensis
(Pl. 7 , lame 387.4-9a), Montseciella glanensis
(Pl. 8 , lames 161.29-1e, 471-2a, 471-13a, 387.11-6a, 387.11-8a, 387.12-1a, 387.12-2b,), M. alguerensis
(Pl. 8 , lame 387.12-2a), "Paracoskinolina" jourdanensis
(Pl. 8 , lame 161.29-1d), Par.
maynci
(Pl. 9 , lame 387.4-7a), Falsurgonina vanneauae
(Pl. 9 , lames 387.3-2a, 387.4-2a, 387.4-12b, 387.14-4a, ID 21 284 [coll. ]), F. pileola
(Pl. 9 , lame 471-24a), Cribellopsis elongata (Pl. 9 , lames 387.9-2b, 387.9-3b, 387.14-7a), Urgonina alpillensis
(Pl. 9 , lames 387.4-3a, 387.3-1a). On rencontre également Praturlonella danilovae.
Cette association d'orbitolinidés, encadrée par des niveaux à ammonites (et échinides significatifs [Toxaster retusus, T. seynensis, Holaster prestensis qui débute en même temps que le précédent]) appartient à la Zone à Ohmi de l'Hauterivien supérieur (HST de la séquence Ha6, LST et TST de la séquence Ha7).
Il est à noter que la partie inférieure de cette coupe (Fig. 2.3 ,
au-dessous du niveau noté SbB3) a été attribuée à un Barrémien inférieur indéterminé par
(1980), (1981), et alii
(1998) et et alii
(2005). Ces mêmes auteurs y ont décrit et figuré
(1980, 1981) trois orbitolinidés – Falsurgonina ? sp. 1
(= F. vanneauae et alii, 2009b), Urgonina ? sp. 1, Dictyoconus sp. 1- qu'ils considèrent comme "strictement cantonnés au Barrémien supérieur "
(1998, 2005). Sa partie supérieure a notamment fourni Valserina broennimanni et Piriferella paucicalcarea.
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Figure 2.3 : Coupe des Grands Goulets (Vercors).
Figure 2.3: Grands Goulets (Vercors) section.
La coupe dite du Pont de Laval (Fig. 2.4 ) est particulièrement propre à la mise en évidence de la signification biostratigraphique des orbitolinidés car les niveaux étudiés ici ont fourni des orbitolinidés et des ammonites de l'Hauterivien supérieur et du Barrémien inférieur. Sa partie inférieure, dont il est fait état dans ce travail débute dans la "combe du Ruisseau de Laval" (feuille 2939 OT, Gorges de l'Ardèche, 1/25.000 ; coord. : 617,93/4917,77/353 m), à l'E du Pont de Laval; les premiers bancs affleurent au bord de la route RD4 puis se poursuivent dans la pente qui la surplombe jusqu'à la crête déterminée par les cotes 532, 597 et 601 m. Déjà relevée et étudiée par
(1978, coll. DL) avec les orbitolinidés déterminés par , elle a été publiée par et alii
(1989, p. 2093-2100, PL. I et II ; 2000, p. 28, fig. 7, p. 29), et alii
(2004) et récemment par et alii
(2007, p. 1028 et 1031; fig. 4, p. 1032).
Les ammonites collectées permettent d'identifier trois biozones : Balearis [sommet], Ohmi et Hugii. Les deux dernières ont fourni de très nombreux orbitolinidés, dans les faciès hémipélagiques tout comme dans les faciès bioclastiques qui les surmontent. C'est dans cette coupe que et alii (1989) avaient démontré la présence de Valserina broennimanni dans la Zone à Hugii du Barrémien inférieur , conclusion formellement contestée par & (1991), et alii (1998), pour qui cette espèce "caractérise pratiquement tout le Barrémien" (1991), ou n'existe que de la Zone à Moutoniceras à la Zone à Sarasini (1998).
Comme pour les autres coupes décrites précédemment, nous renvoyons le lecteur à la bibliographie citée dans et alii (2007). Nous rappellerons toutefois que la carte de situation, des photos d'affleurement et une description lithologique détaillée figurent dans et alii (1998, p. 105 -113).
Au-dessus de la Zone à Balearis, qui ici est attestée par la présence de Balearites balearis
(Pl. 11 , FSL88512), la
Zone à Ohmi est identifiée par la présence de nombreuses ammonites, dont Abrytusites cf. neumayri
(Pl. 10 , FSL88517), Parathurmannia sarasini
(Pl. 10 , FSL88515), Parathurmannia sp. G
(Pl. 10 , FSL88509), Pseudothurmannia gr. picteti (Pl. 10 , FSL88510), Pseudothurmannia sp. En outre Toxaster seynensis a été récolté dans toute la biozone. Les faciès hémipélagiques sont riches en bioclastes parmi lesquels nous avons identifié : Paleodictyoconus beckerae
(Pl. 12 , lames PL19.0-2b, PL19.1-6b), Valserina primitiva
(Pl. 12 , lame PL18.3-1c), V. broennimanni
(Pl. 12 , lame PL18.2-1b), Praedictyorbitolina claveli
(Pl. 12 , lame PL18.3-2a), Urgonina alpillensis
(Pl. 12 , lames PL18.3-2c, PL19.1-5a), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 12 , lame PL18.3-1b), Paracoskinolina cf. sunnilandensis, Paracoskinolina maynci
(Pl. 12 , lame PL20.3-3b), Paracoskinolina querolensis
(Pl. 12 , lame PL20.3-2a), Paracoskinolina hispanica
(Pl. 12 , lame PL20.3-1d), "Paracoskinolina" jourdanensis
(Pl. 13 , lame PL18.1-2a), Montseciella glanensis
(Pl. 13 , lame PL19.0-4d), Falsurgonina vanneauae, F. pileola
(Pl. 12 , lame
PL19.1-3a ; Pl. 13 , lame PL20.3-1a), Cribellopsis elongata.
La Zone à Hugii (Fig. 2.4 ) est marquée par la présence d'Acrioceras cf. puzosianum
(Pl. 10 , FSL88507), Emericiceras gr. emerici
(Pl. 10 , FSL88506), Emericiceras sp. B
(Pl. 11 , FSL 88492, 88484, 88488) et Cassidoiceras sp.
(Pl. 10 , FSL88504), associés à Toxaster seynensis.
Les faciès hémipélagiques de la base cette biozone et les trois coulées bioclastiques qui leur succèdent ont livré un très grand nombre d'orbitolinidés : Valserina broennimanni
(Pl. 13 , lame DL156a), V. turbinata
(Pl. 13 , lame DL66a), Eopalorbitolina charollaisi
(Pl. 13 , lame DL104a), E. pertenuis
(Pl. 13 , lame 407.2-3b), Praedictyorbitolina claveli
(Pl. 13 , lame DL198a), Dictyorbitolina carthusiana-ichnusae
(Pl. 13 , lame DL134a), "Paracoskinolina" praereicheli
(Pl. 13 , lame 407.2-22b [voir et alii,
2009a]), "Par." reicheli
(Pl. 13 , lames 407.2-14b, 407.2-20a), "Par." jourdanensis
(Pl. 13 , lame 407.3-6b), "Par." maynci
(Pl. 14 , lame 407.2-2a), "Par." hispanica
(Pl. 13 , lame DL90a), "Par." querolensis
(Pl. 14 , lame 407.2-22a), " Par." arcuata
(Pl. 14 , lame 407.2-1a), "Par." cf. sunnilandensis
(Pl. 14 , lame 407.3-5a), Urgonina alpillensis
(Pl. 14 , lame 407.1-2b), Falsurgonina vanneauae
(Pl. 14 , lame 407.2-18b), F. pileola
(Pl. 14 , lame DL119a), Cribellopsis elongata
(Pl. 14 , lame 407.3c3), C. thieuloyi
(Pl. 14 , lame DL105a), C. neoelongata
(Pl. 14 , lame 407.3-1c), C. schroederi
(Pl. 14 , lame 407.2b3), Montseciella glanensis
(Pl. 15 , lames DL78a, DL80a, DL84b, DL88a, DL213b), M. alguerensis
(Pl. 15 , lame DL67b), Orbitolinopsis debelmasi
(Pl. 15 , lame DL139a), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 16 , lame DL71c), P. actinostoma
(Pl. 16 , lames DL186a, DL124a, 407.3-6a, 407.2-17a), Orbitolinopsis cuvillieri
(Pl. 15 , lames DL81a, DL86a).
Les niveaux sus-jacents, eux aussi très riches en orbitolinidés, ont fourni des ammonites qui ne sont pas déterminantes sur le plan biostratigraphique (Cassidoiceras sp., Emericiceras sp. B, Hamulina cf. silesiaca) : les orbitolinidés cités ne le sont donc qu'à titre de mention formelle.
Les zones à Hugii et Nicklesi ont également fourni Toxaster seynensis, Salpingoporella genevensis, Piriferella paucicalcarea et Praturlonella danilovae.
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Figure 2.4 : Coupe de Pont de Laval (Vivarais).
Figure 2.4: Pont de Laval (Vivarais) section.
En 1991, et alii ont publié la description détaillée de deux coupes relevées au pied du Mont Aiguille, l'une dans le torrent du Mont Aiguille (feuille 3236 OT, Villard-de Lans – Mont Aiguille, 1/25000 ; coord. : 854,10 / 3287,75), l'autre à l'Est du col de l'Aupet (feuille 3236 OT 1/25000 ; coord. : 853,60 / 3287,25). La récolte de nombreuses ammonites associées à des échinides leur a permis de reconnaître la Zone à Ohmi (= Angulicostata auct.) sur une épaisseur de 160 mètres, et de conclure (p. 364) que la base de la "falaise urgonienne" riche en orbitolinidés débutait à la base du Barrémien, dans la Zone à Hugii (cortège de bas niveau [LST] de la séquence Ba1 en termes de stratigraphie séquentielle).
et alii (1991, p. 129, fig. 11) publiaient la même année une photo du Mont Aiguille illustrant le creusement d'un canyon lié à la limite de séquence SbB1 (Zone à Hugii), à la base du faciès urgonien, qui "avait enlevé au moins 150 m de sédiments hémipélagiques de la séquence Ha7" (Zone à Angulicostata auct.) et que les sédiments situés sous cette limite appartenaient "à l'intervalle condensé et au cortège de bas niveau (LST) de la séquence Ha6" (Zone à Balearis).
Cette constatation leur permettait de démontrer et d'illustrer la présence dans cette région du Sud-Vercors d'une discontinuité renforcée tectoniquement ("tectonically enhanced unconformity"), également observable du Nord-Vercors au Jura suisse.
Sans mentionner nos observations, et alii (2005, p. 14-15, 128-129) ont repris en termes identiques cette affirmation qui justifie ce qu'ils nomment "crise du Barrémien" : elle soulignerait une nouvelle fois à leurs yeux l'existence d'une lacune émersive de plus en plus importante du Nord-Vercors au Jura suisse, sous les premiers dépôts de la "transgression" urgonienne.
L'examen minutieux du terrain, l'échantillonnage détaillé de la série et la collecte de nombreuses ammonites caractéristiques que nous avons réalisés démontrent à l'évidence l'existence de la Zone à Angulicostata et l'inexistence de cette discontinuité.
Comme le montre le log schématique (Fig. 2.5 ) qui résume les observations effectuées dans les deux coupes précitées du Mont Aiguille :
, FSL 109070), C. sp.
(Pl. 17 , FSL 109071), Binelliceras binelli
(Pl. 17 , FSL 109068), Toxaster retusus., FSL109059), Parathurmannia cf. pseudomalbosi
(Pl. 18 , FSL 88738), P. gr. sarasini (Pl. 18 , FSL 88737), Plesiospitidiscus communis, Pseudothurmannia gr. angulicostata, avec Toxaster seynensis., FSL 89495), avec Toxaster seynensis.Les faciès urgoniens, correspondant au cortège de bas niveau (LST) de la séquence Ba1, surmontent sans lacune sédimentaire les faciès hémipélagiques de la Zone à Hugii (cortège de haut niveau de la séquence Ha7). Le lecteur trouvera dans l'article de et alii (1991), des coupes détaillées avec la liste des ammonites précisément situées ainsi qu'une bibliographie succincte des travaux antérieurs.
L'extrême sommet des faciès hémipélagiques et la partie inférieure de la "falaise urgonienne" du Mont Aiguille recèlent les orbitolinidés suivants
(Fig. 2.5 ) : Valserina broennimanni
(Pl. 19 , lames Ai19-10b, Ai19-16a, Ai31-3a), Eopalorbitolina pertenuis
(Pl. 19 , lame Ai31-10a), Dictyorbitolina carthusiana-ichnusae
(Pl. 19 , lame Ai31-1a), Cribellopsis elongata
(Pl. 20 , lames Ai19-1b, Ai19-12a, Ai31-11a), C. thieuloyi
(Pl. 20 , lame Ai31-8a), C. schroederi
(Pl. 20 , lames Ai31-20a), C. neoelongata
(Pl. 20 , lames Ai31-15b), Urgonina alpillensis
(Pl. 19 , lames Ai19-1a, Ai19-6d, Ai19-17c, Ai31-3a), Falsurgonina pileola
(Pl. 19 , lames Ai19-10a, Ai20-3b, Ai31-19a ;
Pl. 21 , lames Ai19-6b, Ai19a1, Ai19-17b, Ai31-17a), F. vanneauae
(Pl. 21 , lame Ai19-20b), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 20 , lames Ai19-13a, Ai31-3c), P. actinostoma
(Pl. 20 , lame Ai31-16b), Paracoskinolina cf. sunnilandensis
(Pl. 19 , lame Ai19-11b), Par. maynci
(Pl. 19 , lame Ai19-15e ;
Pl. 20 , lames Ai19-3c, Ai31-22a), Par. querolensis
(Pl. 20 , lame Ai19-6a), Montseciella glanensis
(Pl. 19 , lame Ai19-8b ;
Pl. 21 , lames Ai31-3b, Ai31-16a).
En conclusion la coupe du Mont Aiguille montre une succession de faciès et de faunes tout à fait normale, sans lacune sédimentaire. La limite Hauterivien/Barrémien est précise et facile à identifier. Elle correspond à la disparition brutale du groupe des Pseudothurmannia, et à leur remplacement par les Raspailiceras, Barremites et Emericiceras. Cette coupe illustre également le remplacement de Toxaster retusus par T. seynensis à la base de la Zone à Ohmi, ainsi que la présence de Salpingoporella genevensis, Piriferella paucicalcarea et Praturlonella danilovae à la base du Barrémien.
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Figure 2.5 : Coupe du Mont Aiguille (Vercors).
Figure 2.5: Mont Aiguille (Vercors) section.
Décrite par et alii (1976, gisement F2, p. 50) et (1981, gisement F2 p. 58-60), la coupe du Pas de l'Essaure (feuille 3237 OT, Glandasse – Col de la Croix Haute, coord. : 854,90/3281,95), en bordure du Plateau de Glandasse offre une succession de faciès hémipélagiques riches en ammonites de l'Hauterivien supérieur et du Barrémien inférieur. Elle a fourni des orbitolinidés, rares dans les marnes de sa partie inférieure, très abondants dans les faciès bioclastiques de sa partie supérieure.
Notre analyse de cette coupe diffère de celle proposée par ces auteurs en plusieurs points :
]). Les ammonites collectées en place dans chaque banc montrent que les premières faunes barrémiennes apparaissent dans ce banc 15, sans le moindre représentant du groupe Pseudothurmannia dont les derniers représentants sont dans le banc 14, situé 4 m
en-dessous.Dans la coupe du Pas de l'Essaure, les premiers orbitolinidés apparaissent immédiatement au dessus des derniers niveaux hauteriviens de la
Zone à Ohmi
(Fig. 2.6 ), marqués par Parathurmannia mortilleti
(Pl. 22 , FSL 88576), P. sarasini
(Pl. 22 , FSL 88597), P. rugosa
(Pl. 22 , FSL 88632), Plesiospitidiscus canalis
(Pl. 22 , FSL 88635).
La base de la Zone à Hugii est identifiée par Raspailiceras cassida
(Pl. 22 , FSL 88637), Barremites primarius
(Pl. 22 , FSL 88658), Acrioceras tabarelli
(Pl. 22 , FSL 88672). Plus haut dans la coupe, entre les deux niveaux bioclastiques mais toujours dans la
Zone à Hugii, nous avons recueilli, entre autres : Taveraidiscus hugii
(Pl. 22 , FSL 89781), T. oosteri, Emericiceras emerici
(Pl. 22 , FSL 89780).
La Zone à Hugii nous a fourni les espèces d'orbitolinidés suivantes
(Fig. 2.6 ) : Valserina broennimanni ou turbinata [appareil embryonnaire non visible]
(Pl. 23 , lame 6922-2b), Praedictyorbitolina claveli
(Pl. 25 , lame 6923-5b), Urgonina alpillensis
(Pl. 24 , lame 6923-1b), "Paracoskinolina" praereicheli
(Pl. 25 , lame 6922-5a), "Par." jourdanensis
(Pl. 24 , lame 6921-19a), Par. cf. sunnilandensis
(Pl. 23 , lame
6919-1a ; Pl. 24 , lame 6922b13), Par. querolensis
(Pl. 24 , lame 6921-19b), Par. maynci
(Pl. 24 , lame 6922-20a), Par. hispanica
(Pl. 24 , lame 6921-2a), Par. arcuata
(Pl. 24 , lame 6922a1), Montseciella glanensis
(Pl. 25 , lames 6922-13a, 6922b6, 6923-4a, 6923-16a), Orbitolinopsis debelmasi
(Pl. 24 , lame 6923-9a), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 23 , lames 6920-3a, 6921-3a), P. actinostoma
(Pl. 23 , lames 6922-7b, 6922-15a), Cribellopsis elongata
(Pl. 23 , lames 6917-2a, 6921-19b), C. thieuloyi
(Pl. 24 , lame 6923-3a), C. neoelongata
(Pl. 23 , lames 6917-3a, 6918-3a, 6923-1c), C. schroederi
(Pl. 24 , lame 6923-7b), Falsurgonina pileola
(Pl. 23 , lame 6920-2 ;
Pl. 25 , lames 6922-1a, 6922-19b, 6922d9, 6923-5a), F. cf. pileola
(Pl. 23 , lame
6920-1a ; Pl. 25 , lame 6921-15b), F. vanneauae
(Pl. 24 , lame 6923-1e), Orbitolinopsis cuvillieri
(Pl. 25 , lame 6922-25a). À cette association s'ajoutent Salpingoporella genevensis, Piriferella paucicalcarea et Praturlonella danilovae.
L'association d'orbitolinidés présente dans la Zone à Hugii de la coupe du Pas de l'Essaure (Sud-Vercors), est identique à celle identifiée dans la Zone à Hugii de Pont de Laval (Vivarais), sise également sur la marge nord du bassin vocontien, et distante de 75 km.
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Figure 2.6 : Coupe du Pas de l'Essaure (Vercors).
Figure 2.6: Pas de l'Essaure (Vercors) section.
La coupe relevée aux Arredons (Fig. 2.7
– feuille 2939 OT, Gorges de l'Ardèche, 1/25.000, coord. : 770,75 / 3241,10) débute dans les faciès hémipélagiques de l'Hauterivien sommital et se termine peu au-dessus des niveaux dolomitisés de la base de la falaise bioclastique du Serre de Tourre. Tout comme dans les coupes de Pont de Laval
(Fig. 2.4 ), du Mont Aiguille
(Fig. 2.5 ) et de Chames
(Fig. 2.8 ), les dernières marnes hémipélagiques ont fourni des ammonites du Barrémien basal associées à de nombreux orbitolinidés.
Au-dessus des ammonites de l'Hauterivien sommital Pseudothurmannia angulicostata (Pl. 26 ,
FSL 147671) et Abrytusites sp. (Pl. 26 ,
FSL 147667), nous avons recueilli Raspailiceras sp. (Pl. 26 ,
FSL 89726), Barremites sp. (Pl. 26 ,
BC218.4b), Emericiceras sp. A (Pl. 26 ,
BC218.4a), Emericiceras gr. emerici (Pl. 26 ,
BC218.5) qui caractérisent la base du Barrémien, en compagnie de Toxaster seynensis.
L'association d'orbitolinidés comprend les espèces suivantes : Valserina broennimanni ou turbinata [appareil embryonnaire non visible]
(Pl. 27 , lame 218.5-4b), Cribellopsis elongata
(Pl. 27 , lame 218.5-5b), C. neoelongata
(Pl. 27 , lame 218.5-2a), Montseciella glanensis
(Pl. 27 , lame 218.5-4a), Orbitolinopsis debelmasi
(Pl. 27 , lame 218.5-5b), Paracoskinolina maynci
(Pl. 27 , lame 218.5a6), Falsurgonina pileola
(Pl. 27 , lames 218.5a8, 218.5-1a), Paleodictyoconus cuvillieri.
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Figure 2.7 : Coupe des Arredons (Vivarais).
Figure 2.7: Arredons (Vivarais) section.
La coupe de Chames (Fig. 2.8
– feuille 2939 OT, Gorges de l'Ardèche, 1/25.000, coord. : 767,10 / 3233,40) a été relevée dans les derniers bancs hémipélagiques situés au-dessous de la "falaise de Chames" illustrée par
(1995, fig. 10, p. 20). Comme aux Arredons, dont cette coupe est séparée par le décrochement de la vallée du Tiourre, le sommet des alternances hémipélagiques, daté du Barrémien basal, a livré de nombreux orbitolinidés.
L'Hauterivien se termine avec Parathurmannia pseudomalbosi (FSL89195) et Pseudothurmannia cf. picteti (FSL88511). Quelques mètres au-dessus de Raspailiceras sp. (BC226.20), et dans la partie basale de la falaise bioclastique, nous avons reconnu les orbitolinidés suivants : Valserina broennimanni
(Pl. 29 , lames 226.22-2a,
226.22-6a ; Pl. 30 , lame 275.3-1a), Eopalorbitolina charollaisi
(Pl. 29 , lame
226.22-1a ; Pl. 30 , lame 275.3-2a), Orbitolinopsis cuvillieri
(Pl. 29 , lame 226.22-9a), Falsurgonina pileola
(Pl. 29 , lames 226.22-11b, 226.22-1b,
226.22-11d ; Pl. 30 , lame 275.3-4a, 275.3a1), F. cf. pileola
(Pl. 29 , lames 226.22-3c, 226.22-5a), Cribellopsis elongata (Pl. 29 , lame
226.22-5e ; Pl. 30 , lame 275.3-6a), C. neoelongata
(Pl. 29 , lame
226.22-3b ; Pl. 30 , lames 275.4-3a, 275.5a2), C. thieuloyi
(Pl. 30 , lame 275.4-1a), Paracoskinolina hispanica
(Pl. 29 , lame 226.22-5b), P. maynci
(Pl. 29 , lame
226.22-11b ; Pl. 30 , lame 275.3-3b), P. cf. sunnilandensis
(Pl. 30 , lame 275.2-1a), Paleodictyoconus cuvillieri
(Pl. 29 , lame 226.22-3a), Montseciella glanensis
(Pl. 29 , lames 226.22-4a,
226.22-11a ; Pl. 30 , lames 275.3-7a, 275.3-6b), M. alguerensis
(Pl. 30 , lame 275.5-2b), Urgonina alpillensis
(Pl. 30 , lame 275.3a2), "Paracoskinolina" praereicheli
(Pl. 30 , lame 275.4a1).
Toxaster seynensis est présent jusqu'à la base de la falaise qui fournit Salpingoporella genevensis.
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Figure 2.8 : Coupe de Chames (Vivarais).
Figure 2.8: Chames (Vivarais) section.
L'étude des orbitolinidés de huit coupes du SE de la France et du Vivarais, datées par ammonites et attribuées à l'Hauterivien supérieur et au Barrémien inférieur pro parte, démontre une répartition biostratigraphique complètement nouvelle. Dans plusieurs cas, les datations basées sur les ammonites sont encore appuyées par la présence de dasycladacées et d'échinides dont la valeur biostratigraphique est ainsi confirmée dans ces coupes. Il ressort de cette étude deux conclusions fondamentales
(Fig. 1.2 ) :
En fonction de cette nouvelle répartition biostratigraphique des orbitolinidés
(Fig. 1.2 ), le schéma d'évolution de la plate-forme urgonienne publié par et alii
(1998, figs.
36-37) et et alii (2005, fig. 62) - transgression Sud —> Nord -, est caduc : le modèle présenté par et alii
(2007, fig. 10, p. 1041) – progradation Nord-Est —> Sud-Ouest - est par contre confirmé.
Ces nouvelles données permettent également de contrôler et de préciser la signification biostratigraphique des lignées phylétiques actuellement reconnues, et alii (1999, 2002, 2010).
Nous témoignons de notre vive gratitude au Prof. Roland , qui a bien voulu relire rapidement et attentivement notre manuscrit et qui nous a fait part de nombreuses remarques pertinentes. Danielle a également accepté de réviser notre texte malgré ses lourdes charges de Directrice du Muséum d'histoire naturelle de Genève : qu'elle en soit vivement remerciée.
Nous exprimons notre reconnaissance à Abel , Conservateur à la Faculté des Sciences de l'Université Claude Bernard (Lyon-1), pour sa constante disponibilité et sa précieuse contribution. Nous remercions également Pierre , assistant-technique au Département de géologie et de paléontologie de l'Université de Genève, pour avoir confectionné avec grand soin de nombreuses lames minces.
H. (1981).- De la plate-forme urgonienne au bassin vocontien : le Barrémo-Bédoulien des Alpes occidentales entre l'Isère et le Büech (Vercors méridional, Diois oriental et Dévoluy).- Thèse, Grenoble ; Géologie Alpine, Grenoble, Mém. H.S., n° 12, 3 vol., 804 p.
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H., A., M.-C., T., M., G., J.-P., J., A., B. & S. (1998).- Répartition stratigraphique des orbitolinidés de la plate-forme urgonienne subalpine et jurassienne (SE de la France).- Géologie Alpine, Grenoble, t. 74, p. 3-89.
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Planche 1 : Orbitolinidés de la Zone à Ligatus - Pic de l'Oeillette.
Plate 1: Orbitolinids of the Ligatus Zone - Pic de l'Oeillette.
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Planche 2 : Orbitolinidés de la Zone à Ligatus - Pic de l'Oeillette.
Plate 2: Orbitolinids of the Ligatus Zone - Pic de l'Oeillette.
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Planche 3 : Ammonites des zones à Ligatus, à Balearis et à Ohmi - Bella Cha.
Plate 3: Ammonites of the Ligatus, Balearis and Ohmi zones - Bella Cha.
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Planche 4 : Orbitolinidés des zones à Ligatus et à Balearis - Bella Cha.
Plate 4: Orbitolinids of the Ligatus and Balearis zones - Bella Cha.
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Planche 5 : Orbitolinidés de la Zone à Ohmi - Bella Cha.
Plate 5: Orbitolinids of the Ohmi Zone - Bella Cha.
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Planche 6 : Ammonites de la Zone à Ohmi - Les Grands Goulets.
Plate 6: Ammonites of the Ohmi Zone - Les Grands Goulets.
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Planche 7 : Orbitolinidés de la Zone à Ohmi - Les Grands Goulets.
Plate 7: Orbitolinids of the Ohmi Zone - Les Grands Goulets.
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Planche 8 : Orbitolinidés de la Zone à Ohmi - Les Grands Goulets.
Plate 8: Orbitolinids of the Ohmi Zone - Les Grands Goulets.
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Planche 9 : Orbitolinidés de la Zone à Ohmi - Les Grands Goulets.
Plate 9: Orbitolinids of the Ohmi Zone - Les Grands Goulets.
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Planche 10 : Ammonites des zones à Ohmi, à Hugii et à Nicklesi - Pont de Laval.
Plate 10: Ammonites of the Ohmi, Hugii and Nicklesi zones - Pont de Laval.
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Planche 11 : Ammonites des zones à Ohmi, à Hugii et à Nicklesi - Pont de Laval.
Plate 11: Ammonites of the Ohmi, Hugii and Nicklesi zones - Pont de Laval.
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Planche 12 : Orbitolinidés des zones à Ohmi, à Hugii et à Nicklesi - Pont de Laval.
Plate 12: Orbitolinids of the Ohmi, Hugii and Nicklesi zones - Pont de Laval.
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Planche 13 : Orbitolinidés des zones à Ohmi, à Hugii et à Nicklesi - Pont de Laval.
Plate 13: Orbitolinids of the Ohmi, Hugii and Nicklesi zones - Pont de Laval.
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Planche 14 : Orbitolinidés des zones à Ohmi, à Hugii et à Nicklesi - Pont de Laval.
Plate 14: Orbitolinids of the Ohmi, Hugii and Nicklesi zones - Pont de Laval.
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Planche 15 : Orbitolinidés des zones à Ohmi, à Hugii et à Nicklesi - Pont de Laval.
Plate 15: Orbitolinids of the Ohmi, Hugii and Nicklesi zones - Pont de Laval.
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Planche 16 : Orbitolinidés des zones à Ohmi, à Hugii et à Nicklesi - Pont de Laval.
Plate 16: Orbitolinids of the Ohmi, Hugii and Nicklesi zones - Pont de Laval.
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Planche 17 : Ammonites de la Zone à Hugii - Mont Aiguille.
Plate 17: Ammonites of the Hugii Zone - Mont Aiguille.
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Planche 18 : Ammonites de la Zone à Hugii - Mont Aiguille.
Plate 18: Ammonites of the Hugii Zone - Mont Aiguille.
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Planche 19 : Orbitolinidés de la Zone à Hugii - Mont Aiguille.
Plate 19: Orbitolinids of the Hugii Zone - Mont Aiguille.
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Planche 20 : Orbitolinidés de la Zone à Hugii - Mont Aiguille.
Plate 20: Orbitolinids of the Hugii Zone - Mont Aiguille.
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Planche 21 : Orbitolinidés de la Zone à Hugii - Mont Aiguille.
Plate 21: Orbitolinids of the Hugii Zone - Mont Aiguille.
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Planche 22 : Ammonites des zones à Hugii et à Nicklesi - Pas de l'Essaure.
Plate 22: Ammonites of the Hugii and Nicklesi zones - Pas de l'Essaure.
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Planche 23 : Orbitolinidés des zones à Hugii et à Nicklesi - Pas de l'Essaure.
Plate 23: Orbitolinids of the Hugii and Nicklesi zones - Pas de l'Essaure.
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Planche 24 : Orbitolinidés des zones à Hugii et à Nicklesi - Pas de l'Essaure.
Plate 24: Orbitolinids of the Hugii and Nicklesi zones - Pas de l'Essaure.
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Planche 25 : Orbitolinidés des zones à Hugii et à Nicklesi - Pas de l'Essaure.
Plate 25: Orbitolinids of the Hugii and Nicklesi zones - Pas de l'Essaure.
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Planche 26 : Ammonites de la Zone à Nicklesi - Les Arredons.
Plate 26: Ammonites of the Nicklesi Zone - Les Arredons.
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Planche 27 : Orbitolinidés de la Zone à Nicklesi - Les Arredons.
Plate 27: Orbitolinids of the Nicklesi Zone - Les Arredons.
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Planche 28 : Ammonites de la Zone à Nicklesi - Chames.
Plate 28: Ammonites of the Nicklesi Zone - Chames.
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Planche 29 : Orbitolinidés de la Zone à Nicklesi - Chames.
Plate 29: Orbitolinids of the Nicklesi Zone - Chames.
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Planche 30 : Orbitolinidés de la Zone à Nicklesi - Chames.
Plate 30: Orbitolinids of the Nicklesi Zone - Chames.