Sommaire
[Introduction] [Méthode de travail]
[Les peuplements définis]
[Conclusions]
[Perspectives de recherches]
[Références bibliographiques] ET ... [Planches photographiques]
Manuscrit en ligne depuis le 22 Novembre 2010
L'étude de plus de 40 coupes entaillant les "marnes à Creniceras renggeri" du Jura français (Oxfordien inférieur) a permis :
Les principaux résultats obtenus sont :
Oxfordien inférieur ; ammonites ; biochronostratigraphie fine ; stratigraphie séquentielle ; autoécologie ; synécologie.
Carnets de Géologie / Notebooks on Geology, Brest, Article 2010/07 (CG2010_A07)
R. (2010).- L'évolution des peuplements d'ammonites au cours de l'Oxfordien inférieur (Zone à Mariae et Zone à Cordatum) du Jura (Est de la France).-The evolution of ammonite associations during the Early Oxfordian (Mariae and Cordatum zones) in the Jura area (eastern France).- The study of more than 40 sections in the "Creniceras renggeri marls" of the French Jura Range (Lower Oxfordian) has found:
The main results of the study are the following:
Lower Oxfordian; ammonites; high-resolution biochronostratigraphy; sequence stratigraphy; autoecoloy; synecology.
Depuis les travaux de P. de 1900, 1902), les séries du Jura, datées de l'Oxfordien inférieur, ont été revues à l'occasion d'études consacrées à l'étage Oxfordien dans son ensemble ( , 1966). Depuis, la biostratigraphie fine de l'Oxfordien inférieur a été affinée par toute une série de travaux, parmi lesquels on peut citer, principalement : (1986), (1989), et (1994), et alii (1997). Ces auteurs ont proposé de subdiviser la Zone à Mariae en six biohorizons, qui ont été acceptés comme standards pour l'Europe occidentale (GFÉJ, 1997). Plus récemment, l'étude de la coupe de Crotenay (département du Jura, France, et alii, 2000) a permis de reconnaître la totalité de ces horizons dans la chaîne du Jura.
et (À partir de l'an 2000, j'ai entrepris l'étude de la formation des marnes à fossiles pyriteux ou "Marnes à Renggeri", datées de l'Oxfordien inférieur sur l'ensemble de la chaîne du Jura (quatre départements). J'ai récolté sur une quarantaine de coupes (Fig. 1 ) plusieurs dizaines de milliers d'ammonites (plus de 90.000 spécimens récoltés dont 78.000 pris en compte dans les statistiques de population ; Pls. 1 et 2 ) et le découpage biostratigraphique a été élaboré en coordination avec A. , D. et D. . Il en résulte une coupe synthétique de l'Oxfordien inférieur du Jura valable pour la zone géographique étudiée où les marnes à Creniceras renggeri sont présentes (Fig. 2 ).
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Figure 1 :
Localisation des gisements.
Figure 1: Location of outcrops.
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Figure 2 :
Coupe-type synthétique de l'Oxfordien inférieur du Jura (les épaisseurs
relatives varient selon les gisements et ne sont pas respectées).
Figure 2: Synthetic type section of the Lower Oxfordian of the Jura area
(variations in the thickness of the several sections are not taken into
account).
Le but de cet article est de montrer, non seulement la validité des horizons précédemment définis, mais aussi l'intérêt de l'étude des peuplements ammonitiques pour 1) affiner les découpages biostratigraphiques, 2) proposer si possible une reconstitution des paléoprofondeurs par unité paléogéographique et 3) si possible tenter de corréler les unités biostratigraphiques et celles de la stratigraphie séquentielle. Cette étude très détaillée constitue donc un test des hypothèses sur la relation entre peuplements ammonitiques et paléoprofondeurs, proposées par 1979), (1986, 1992), et les interprétations séquentielles proposées par et alii (1994).
et (Au sein de chaque gisement, des récoltes ont été effectuées dans des niveaux très précis correspondant toujours à un équivalent sédimentaire inférieur à l'extension d'un horizon. Au sein de chaque horizon, cela représente de 4 à 10 prélèvements successifs : lorsque ces prélèvements sont similaires (même composition en genres et espèces, abondances relatives des divers taxons comparables), ils ont été regroupés en une population unique. Sur l'ensemble du Jura, c'est ainsi près de 120 populations différentes qui ont été récoltées et individualisées, chacune d'entre elles renfermant de 150 à 4.000 ammonites. Une quinzaine de populations supplémentaires ne sont représentées que par un faible effectif (de 20 à 150 individus) insuffisant pour une exploitation statistique correcte.
L'analyse statistique des peuplements a été faite en adaptant au Jura les découpages taxonomiques classiquement utilisés dans les "Terres Noires" du bassin du Sud-Est par 1997). Au sein du sous-ordre des Ammonitina, j'ai reconnu une famille (Pachyceratidae), plusieurs sous-familles (Cardioceratinae, Hecticoceratinae, Perisphinctinae, Peltoceratinae, Euaspidoceratinae, Taramelliceratinae), parfois des genres (Trimarginites, Creniceras, Scaphitodites, Lissoceratoides) ; au sein du sous-ordre des Phylloceratina, j'ai distingué le genre Sowerbyceras des autres taxons, regroupés en un seul ensemble (voir la légende du Tabl. 3 ).
, et (N.B. : il est important de signaler qu'aucune coupe ne couvre l'ensemble de l'intervalle qui sépare l'extrême sommet du Callovien supérieur de l'extrême base de l'Oxfordien moyen. Toutefois, les coupes partielles sont nombreuses et redondantes, ce qui a permis de reconstituer la série complète par corrélations successives (voir le Tabl. 1 ).
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Tableau 1 :
Les populations successives de l'Oxfordien inférieur du Jura - Récapitulatif
des populations étudiées statistiquement et des successions observées. Légende : en orange, niveau reconnu mais population faible ; en
noir, population observée dans le gisement ; en bleu, populations observées en succession sur la même coupe.
Table 1: Successive populations of the Lower
Oxfordian of the Jura region – A recapitulation of the populations studied
statistically and their successions. Legend: orange: level recognized but
population sparse, black: population in significant numbers in outcrop, blue:
successive populations in one section.
L'examen des taxons d'ammonites récoltés (Tabl. 2 ), ainsi que l'étude statistique des familles et sous-familles présentes, permet de distinguer 16 peuplements successifs, qui semblent relativement stables pour tout le Jura où ces niveaux ont pu être observés.
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Tableau 2 :
Associations d'ammonites des peuplements Scarbu(1) à Cord(16). Légende : en bleu, formes présentes au sein de chaque récolte
significative et, en bleu clair, formes présentes mais rares.
Table 2: Ammonite associations of populations
Scarbu(1) through Cord(16). Legend: in dark blue
forms present in all significant collections; in light blue forms present only
rarely.
Chaque peuplement est décrit à travers les caractéristiques suivantes :
Marqueurs spécifiques : sont signalées les espèces qui caractérisent avec certitude chaque unité biostratigraphique définie.
Composition : sont signalées les caractéristiques de chaque peuplement en termes d'abondances relatives des différents taxons (familles, sous-familles, genres).
Population-type : correspond à la population la plus abondante et la plus représentative du peuplement ainsi défini.
Peuplement Scarbu(1) : connu sur le seul gisement de Palente-Mischler, il se distingue de la population sus-jacente essentiellement par la présence de Brightia cf. thuouxensis (
et alii), forme proche de l'espèce mais qui possède des côtes primaires plus resserrées et moins saillantes, associée à des Cardioceras cf. paucicostaum ( ).Peuplement Scarbu(2) : ce peuplement a été reconnu dans 14 coupes. Il semble absent au Sud de l'accident de Salins, région marquée par une lacune de sédimentation à la base de l'Oxfordien inférieur (voir 1966).
,Marqueurs spécifiques : Cardioceras scarburgense (
& ), Hecticoceras coelatum ( ), Berniceras mayeri (de ).Composition : les peuplements de cet âge sont principalement caractérisés par l'abondance des Cardioceratinae et des Peltoceratinae.
Population-type : la population d'Epeugney N1 (N = 2589 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Scarbu(3) : cette population a été reconnue dans 10 coupes. Elle n'est que sporadiquement présente au Sud de l'accident de Salins (gisements de Le Muy et Crotenay). La reprise de sédimentation à la base de l'Oxfordien semble très irrégulière à cette fine échelle de temps.
Marqueurs spécifiques : Cardioceras scarburgense (
& ) avec certains variants proches de Cardioceras woodhamense ( ) et variants à côtes primaires espacées. Peltoceratinae encore présents ; Hecticoceras coelatum a disparu.Composition : Les peuplements de cet âge se marquent par une réduction des Cardioceratinae et Peltoceratinae, au bénéfice des Hecticoceratinae.
Population-type : La population de Tarcenay A2b (N = 2196 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Woodham(4) : ce peuplement a été bien reconnu dans 7 coupes. Il est absent dans certaines localités situées au sud de l'accident de Salins, où le niveau Woodham(5) surmonte directement la Zone à Lamberti.
Marqueurs spécifiques : Cardioceras woodhamense (
) abondant, Peltoceratinae absents. Eochetoceras villersensis (d' ) et "Hecticoceras" kobyi (de ) sont à leur acmé.Composition : Dominance des Hecticoceratinae, qu'accompagnent des Taramelliceratinae (Taramelliceras) abondants. Au sein des Perisphinctinae, dominance de la lignée des "Perisphinctes" petitclerci-picteti.
Population-type : La population de Cussey-sur-Lison (N = 4287 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Woodham(5) : ce peuplement a été bien reconnu dans 5 coupes.
Marqueurs spécifiques : Cardioceras woodhamensee cf. var. normandiana (2002), Berniceras sp. nov. (forme dénommée à tort Oppelia mayeri in de , 1900). Apparition d'Euaspidoceras depereti ( ).
), Taramelliceras langi (de ), microconque de Taramelliceras heimei (de ) ( et alii,Composition : Se distingue du peuplement Woodham(4) par une inversion des proportions entre Perisphinctinae et Taramelliceratinae.
Population-type : La population de La Joux D7 (N = 2169 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Praemar(6) : Bien représenté dans les affleurements de l'ensemble du Jura, ce peuplement a été bien reconnu dans 9 coupes.
Marqueurs spécifiques : Cardioceras praemartini (
) formes primitives, Taramelliceras globosum (de ), apparition de Taramelliceras richei (de ), Scaphitodites scaphitoides ( ), réapparition des Peltoceratinae. Apparition du genre Prososphinctes au sein des Perisphinctinae. Apparition du brachiopode Aulacothyris.Composition : Raréfaction des Cardioceratinae, au sein desquels domine le morphe épais ; forte domination des Perisphinctinae qui atteignent leur acmé et abondance des Peltoceratinae ; nette réduction des Hecticoceratinae.
Population-type : La population de La Joux D6 (N = 1426 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Praemar(7) : Ce peuplement a été reconnu avec certitude dans 16 coupes, d'un bout à l'autre du Jura.
Marqueurs spécifiques : Cardioceras praemartini (
) formes évoluées, Sphaerodomites, Peltoceratoides choffati (de ), Trimarginites villersensis ( non ), Tornquistes dubiensis ( ).Composition : Acmé des Taramelliceratinae, équilibre entre Hecticoceratinae, Perisphinctinae et Peltoceratinae. Cardioceratinae peu abondants, avec morphes minces plus abondants qu'au sein du peuplement précédent. Apparition fugace de Pachyceratidae (Tornquistes dubiensis (
)) peu avant le peuplement Alpha(8).Population-type : La population de Tarcenay C2 (N= 1416 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Alpha(8) : Cette population a été reconnue avec certitude dans 14 coupes ; elle semble absente au Nord de Besançon.
Marqueurs spécifiques: Cardioceras alphacordatum (
), Campylites rauracum ( in de ), Trimarginites eucharis (d' ), disparition d'Euaspidoceras depereti ( ) et de Taramelliceras richei (de ), apparition de Taramelliceras sp. nov. et d'Hecticoceras baylei ( ). Disparition du brachiopode Aulacothyris.Composition : Permutation majeure entre les Taramelliceratinae + Peltoceratinae et les Hecticoceratinae. Inversion de tendance (augmentation) pour les Cardioceratinae.
Population-type : La population d'Andelot BN2 (N = 2602 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Alpha(9) : Ce peuplement marque le dernier niveau à fossiles pyriteux de l'Oxfordien sur la quasi-totalité des plateaux situés au Nord de l'accident de Salins. Au-dessus, les niveaux sont stériles sur quelques mètres, avant de passer aux couches à sphérites. Il a été reconnu avec certitude sur 12 coupes.
Marqueurs spécifiques: Cardioceras alphacordatum (
) var. à côtes primaires très espacées et saillantes, Campylites sp. à côtes élargies, Taramelliceras minax ( ), réapparition de Scaphitodites scaphitoides ( ).Composition : très similaire à Alpha(8), mais les Cardioceratinae et les Peltoceratinae augmentent légèrement et annoncent le niveau suivant.
Population-type : La population de Villers NE0 (N= 863 ammonites, Tabl. 3 )
Peuplement Praecor(10) : reconnu avec certitude sur 7 coupes, situées au Sud de l'accident de Salins, à l'exception d'une mince lentille détectée à Villers-sous-Montrond.
Marqueurs spécifiques : Présence ponctuelle (en "flash") de Pachyceratidae = Tornquistes chapuisi (de
), Cardioceras praecordatum ( ), Campylites à section épaisse associée à des côtes fines et nombreuses (sp. nov. ?), "Perisphinctes" cf. latilingatus ( ) à tours internes épais, apparition de Peltoceratoides williamsoni ( ) et de Taramelliceras cf. ledonicum (de ).Composition : La présence ponctuelle de Tornquistes représente 3 à 6% de la population, les Cardioceratinae se développent au détriment des Hecticoceratinae et les Peltoceratinae tendent à remplacer les Perisphinctinae. Les Euaspidoceratinae sont très rares.
Population-type : La population d'Andelot CBC (N = 399 ammonites, Tabl. 3 )
Peuplement Praecor(11) : reconnu avec certitude sur 5 coupes, ce peuplement ne se distingue de Praecor(10) que par la disparition quasi-complète des Pachyceratidae.
Marqueurs spécifiques: cf. Praecor(10),
Composition : Les Cardioceratinae deviennent le groupe dominant (40% à 50% de l'effectif), au seul détriment des Hecticoceratinae.
Population-type : la population d'Andelot T (N = 677 ammonites, Tabl. 3 ).
Peuplement Praecor(12) : reconnu sur 5 coupes, ce peuplement précède de quelques décimètres le premier banc carbonaté de la série marneuse.
Marqueurs spécifiques: cf. Praecor(10), mais avec des Cardioceratinae qui annoncent Cardioceras bukowskii (
).Composition : Les Cardioceratinae atteignent leur acmé (2/3 de l'effectif), et les Hecticoceratinae leur minimum d'abondance.
Population-type : La population d'Arc-sous-Montenot récoltée dans le dernier mètre sous le 1er banc carbonaté (N = 152 ammonites, Tabl. 3 ).
Peuplement Bukow(13) : Reconnu dans 3 coupes, ce peuplement n'est significatif que dans la marnière d'Arc-sous-Montenot. Il est situé entre le premier banc carbonaté signalé ci-dessus et le second banc, appelé "banc bleu" par 1966).
(Marqueurs spécifiques : Cardioceras bukowskii (1966 ; Campylites à côtes très fines.
) : disparition des morphologies "Scarburgiceras" dans les tours internes, ce qu'avait bien sûr déjà noté enComposition : Domination des Cardioceratinae atténuée au profit des Taramelliceratinae ; Peltoceratinae présents et Euaspidoceratinae absents.
Population-type : La population d'Arc-sous-Montenot B1B2 (N = 765 ammonites, Tabl. 3 ).
Peuplement Costi(14) : n'a été récolté qu'à Arc-sous–Montenot, entre le banc bleu et le banc n° 3 (1966).
,Marqueurs spécifiques : Cardioceras aff. costicardia (
), apparition de Campylites sauvageti (de ), "Glochiceras" cossmanni (de ), apparition d'Euaspidoceras freei ( ).Composition : cf. Bukow(13), mais présence des Euaspidoceratinae et apparition des "Glochiceras".
Population-type : La population d'Arc-sous-Montenot B2-B3 (N = 1326 ammonites, Tabl. 3 ).
Peuplement Costi(15) : reconnu avec certitude dans trois coupes situées sur le plateau de Leviers.
Marqueurs spécifiques : Cardioceras costicardia (1922). Apparition de Perisphinctinae dont la morphologie est semblable à celle des formes de l'Oxfordien moyen.
), apparition de Creniceras crenatum ( in de ,Composition : Acmé de "Glochiceras" cossmanni (de
), disparition des Peltoceratinae et légère régression des Cardioceratinae.Population-type : La population récoltée à Andelot-en-Montagne dans les 1,50 m situés sous les couches à sphérites (N = 475 individus, Tabl. 3 ).
Peuplement Cord(16) : récoltée avec certitude dans la coupe d'Andelot-en-Montagne, au sein des marnes qui s'intercalent entre le 1er et le 3e banc à sphérites, ainsi qu'à La Boissière (39)
Marqueurs spécifiques : Cardioceras cordatum (1986), divers Perisphinctinae, Euaspidoceras ovale ( ), "Hecticoceras" gourbinei (de ), Tornquistes sp. semblable aux formes figurées par A. de , 1922 (pl. XV, fig. 7), sous le nom de genre Sphaeroceras.
) (identiques à ceux de la population d'Herznach, voir & ,Composition : elle annonce à l'évidence les peuplements de l'Oxfordien moyen ; enrichissement massif en Perisphinctinae et abondance des Lissoceratoides ; les Campylites concurrencent à nouveau les Cardioceratinae.
Population-type : La population récoltée à Andelot-en-Montagne (N = 1148 individus, Tabl. 3 ).
À Andelot, le dernier banc à sphérites est surmonté de marnes renfermant Cardioceras vertebrale (
) à morphologie primitive. Peu épais (1m), ce niveau marneux est lui-même surmonté directement par les faciès à spongiaires dits "Couches de Birmenstorf".
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Tableau 3 :
Populations types de l'Oxfordien inférieur du Jura. 1 : Cardioceratinae, 2 : Hecticoceratinae /
Ochetoceratinae, 3 : Trimarginites, 4 : Perisphinctinae, 5 :
Peltoceratinae, 6 : Euaspidoceratinae, 7 : Taramelliceras, 8 :
Creniceras, 9 : Scaphitodites, 10 : Pachyceratidae, 11 :
Sowerbyceras, 12 : autres Phylloceratidae, 13 : divers 14 :
"Glochiceras".
Table 3: Typical populations in the Lower Oxfordian of the Jura region. 1 : Cardioceratinae, 2 : Hecticoceratinae /
Ochetoceratinae, 3 : Trimarginites, 4 : Perisphinctinae,
5 : Peltoceratinae, 6 : Euaspidoceratinae, 7 : Taramelliceras,
8 : Creniceras, 9 : Scaphitodites, 10 :
Pachyceratidae, 11 : Sowerbyceras, 12 : other Phylloceratidae,
13 : other diverse forms, 14 : "Glochiceras".
La subdivision proposée pour la Zone à Mariae et la Zone à Cordatum par 1994) a été retrouvée et à nouveau validée par les peuplements d'ammonites, de la même façon que dans le Boulonnais par et alii (1993), et dans le Weymouth (Sud de l'Angleterre) par (2000 et données inédites).
& (Dans le Jura, la précision des récoltes, associée à la grande abondance des ammonites, permet d'envisager de subdiviser l'horizon à woodhamense en deux unités : l'unité à woodhamense s.s. (peuplement Woodham(4)) et l'unité où abonde la var. normandiana de 2006, détermination des ammonites oxfordiennes par et ).
(peuplement Woodham(5)). Cette subdivision a été retrouvée dans les sondages ANDRA du bassin de Paris, par comparaison avec les faunes du Jura ( et alii,Habituellement difficile à individualiser, la Sous-zone à Costicardia est désormais bien définie grâce à la mise en évidence des deux peuplements successifs Costi(14) et Costi(15), qui s'intercalent entre les niveaux Bukow(13) et Cord(16) connus dans toute l'Europe Occidentale (1986).
,On peut découper la succession des peuplements ammonitiques en cinq ensembles :
En se servant des hypothèses autécologique et synécologique des ammonites proposées par 1992), on peut interpréter :
(On pourra ici remarquer, comme l'avaient déjà suggéré 1997) dans leur étude consacrée au cycle de 2e ordre Bathonien inférieur – Oxfordien inférieur d'Europe occidentale, que l'évolution des peuplements ammonitiques est dans l'ensemble compatible avec les séquences de troisième ordre de la "charte" séquentielle proposée par EXXON (de et alii, 1993). Une version valable pour toute l'Europe (de et alii, 1998) a été publiée peu après), avec toutefois des décalages ponctuels entre variations fauniques et variations eustatiques. Plusieurs facteurs peuvent être invoqués ici pour expliquer de tels décalages. Premièrement, on dispose avec les faunes d'ammonites du Jura d'un enregistrement biostratigraphique plus complet et détaillé que dans les plates-formes et bassins étudiés par ailleurs en Europe occidentale (Bourgogne, Normandie, Alpes du Sud). Deuxièmement, par sa situation de bordure de bassin, le Jura est en terme de paléo-profondeur très sensible aux variations eustatiques mais aussi tectoniques. Troisièmement, cette situation de bordure induit pour le Jura des conditions paléo-écologiques spécifiques qui se traduisent par des compositions fauniques d'ammonites très particulières en comparaison d'autres secteurs géographiques. Par conséquent, il devient difficile de paralléliser avec certitude les paléoprofondeurs dont témoignent les peuplements d'ammonites du Jura avec celles des plates-formes et bassins d'Europe occidentale.
& (Une telle étude, où la finesse biostratigraphique est associée à une forte biodiversité des faunes, ouvre la possibilité d'analyser paléontologiquement et phylogénétiquement des groupes rares (Perisphinctinae de la lignée des "espèces" petitclerci - picteti) encore mal définis en terme de bio-espèces (Hecticoceratinae) et de compléter, pour la Zone à Mariae, une biozonation parallèle de l'Oxfordien d'Europe occidentale fondée sur les Cardiocertinae et les Peltoceratinae.
La poursuite de récoltes de plus en plus complètes au sein de chaque compartiment paléo-tectonique permet d'envisager, à terme, 1) l'étude du contrôle tectonique de la sédimentation, avec ses répercussions sur les faunes et 2) de mesurer encore plus finement la sensibilité de peuplements isochrones aux contraintes de la paléogéographie.
Ce travail a été réalisé en collaboration avec les chercheurs de l'UMR CNRS 5561 "Biogéosciences" de l'Université de Dijon. Il n'aurait pas été possible sans les repérages effectués depuis de nombreuses années par Christian
, naturaliste d'Ardon près Champagnole (Jura), à qui l'on doit la découverte et la redécouverte de plusieurs gisements majeurs du Callovo-Oxfordien jurassien. Philippe a également contribué à l'enrichissement du matériel récolté. L'auteur remercie chaleureusement Didier et Jacques pour leur investissement dans l'amélioration minutieuse du manuscrit.A. (1939).- The ammonite succession at the Woodham Brick Company's Pit, Akenan Street Station, Buckinghamshire, and its bearing on the classification of the Oxford Clay.- The Quarterly Journal of the Geological Society, London, vol. XCV, part 2, p. 135-222, pls. VIII-XI.
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J., D., D., A. & R. (2006).- Les ammonites du Callovien-Oxfordien des sondages ANDRA dans l'Est du bassin de Paris : synthèse biochronostratigraphique, intérêts paléoécologique et paléobiogéographique.- Comptes Rendus Geoscience, Paris, n° 338, p. 834-853.
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Planche 1 :
1a-c Cardioceras cf. paucicostatum ( ), peuplement
Scarbu(1), Palente-Mischler ; 2a-c Cardioceras scarburgense ( & ), peuplement
Scarbu(2), Rurey C ; 3a-c Cardioceras scarbugense var. à côtes primaires espacées, peuplement
Scarbu(3), Palente T3 ; 4a-c Cardioceras woodhamense ( ), peuplement
Woodham(4), Crotenay A1b ; 5a-c Cardioceras woodhamense var. normandiana ( ), peuplement
Woodham(5), La Joux B4 ; 6a-c Cardioceras praemartini ( ) variété primitive, peuplement
Woodham(6), Boujailles ; 7a-c Cardioceras alphacordatum ( ), peuplement Alpha(8), Andelot BN2 ; 8a-c Cardioceras alphacordatum ( ) variété à côtes primaires très espacées et saillantes, peuplement Alpha(9), Villers-sous-Montrond NE0 ; 9a-c Cardioceras praecordatum ( ), forme typique, peuplement
Praecor(11), Andelot T ; 10a-b Cardioceras praecordatum ( ), spécimen annonçant Cardioceras bukowskii ( ), peuplement
Praecor(12), Andelot T ; 11a-b Cardioceras bukowskii ( ), peuplement
Bukow(13), Arc-sous-Montenot B1B2 ; 12a-c Cardioceras costicardia ( ), peuplement
Costi(14), Arc-sous-Montenot B3B4 ; 13a-c Cardioceras costicardia ( ), peuplement
Costi(15), Boujailles ; 14a-c Cardioceras costicardia ( ), peuplement
Costi(15), Arc-sous-Montenot B4-Sph ; 15a-c Cardioceras costicardia ( ), peuplement
Costi(14) à Costi(15), Arc-sous-Montenot B ; 16a-c Cardioceras cordatum ( ), peuplement
Cord(16), Andelot ; 17a-c idem, variant proche des formes de la Sous-zone à Vertebrale ; 18a-c idem
(toutes les échelles graphiques représentent 1 cm).
Plate 1: 1a-c Cardioceras cf. paucicostatum ( ),
Scarbu(1) population at Palente-Mischler; 2a-c Cardioceras scarburgense ( & ),
Scarbu(2) population at Rurey C; 3a-c Cardioceras scarbugense var. with widely spaced primary ribs,
Scarbu(3) population at Palente T3; 4a-c Cardioceras woodhamense ( ),
Woodham(4) population at Crotenay A1b; 5a-c Cardioceras woodhamense var. normandiana ( ),
Woodham(5) population at La Joux B4; 6a-c Cardioceras praemartini ( ) primitive
variety,
Woodham(6) population at Boujailles; 7a-c Cardioceras alphacordatum ( ),
Alpha(8) population at Andelot BN2; 8a-c Cardioceras alphacordatum ( )
variety with ribs very widely spaced and raised,
Alpha(9) population at Villers-sous-Montrond NE0; 9a-c Cardioceras praecordatum ( ),
typical form,
Praecor(11) population at Andelot T; 10a-b Cardioceras praecordatum ( ),
specimen grading toward Cardioceras bukowskii ( ),
Praecor(12) population at Andelot T; 11a-b Cardioceras bukowskii ( ),
Bukow(13) population at Arc-sous-Montenot B1B2; 12a-c Cardioceras costicardia ( ),
Costi(14) population at Arc-sous-Montenot B3B4; 13a-c Cardioceras costicardia ( ),
Costi(15) population at Boujailles; 14a-c Cardioceras costicardia ( ),
Costi(15) population at Arc-sous-Montenot B4-Sph; 15a-c Cardioceras costicardia ( ),
population from Costi(14) to Costi(15) at Arc-sous-Montenot B; 16a-c Cardioceras cordatum ( ),
Cord(16)
population at
Andelot; 17a-c idem, a
variant resembling the forms of the Vertebrale
Subzone; 18a-c idem
(all the scales represent a length of 1 cm).
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Planche 2 :
1a-c Brightia cf. thuouxensis ( et alii), peuplement
Scarbu(1), Palente-Mischler ; 2a-c "Hecticoceras" coelatum ( ), peuplement
Scarbu(2), Epeugney 1 ; 3a-c Berniceras mayeri (de ), peuplement
Scarbu(2), Rurey C ; 4a-c "Perisphinctes" petitclerci (de ), peuplement
Scarbu(3) à Woodham(4), Crotenay AR ; 5a-c Eochetoceras villersensis (d' )
morphe microconque hersilia (d' ), peuplement
Woodham(4), Cussey-sur-Lison 2 ; 6a-c "Hecticoceras" kobyi (de ), peuplement
Woodham(4), Crotenay A2 ; 7a-f Taramelliceras langi (de ), peuplement
Woodham(5), Rosureux B0 ; 8a-c Berniceras sp. nov., peuplement
Woodham(5), La Joux D14 ; 9a-d Trimarginites villersensis ( non ), peuplement
Praemar(7), Combe de Punay ; 10a-b Peltoceratoides choffati (de ), peuplement
Praemar(7), Combe de Punay ; 11a-c Trimarginites eucharis (d' ), peuplement Alpha(8), Tarcenay D1 ; 12a-c
"Hecticoceras" baylei ( ), peuplement Alpha(9), Villers-sous-Montrond NE ; 13a-c Campylites sp. nov. ? forme à section épaisse ornée de côtes fines et nombreuses, peuplement
Praecor(11), Arc-sous-Montenot ; 14a-b Tornquistes chapuisi (de non ),
peuplement
Praecor(10), Arc-sous-Montenot ; 15a-e "Glochiceras" cossmanni (de ), peuplement
Costi(15), Pont du Diable ; 16a-b Tornquistes sp., peuplement Cord(16), Andelot ; 17a-c Euaspidoceras ovale ( ), peuplement
Cord(16), Andelot (toutes les échelles graphiques représentent 1 cm).
Plate 2: 1a-c Brightia cf. thuouxensis ( et alii),
Scarbu(1) population at Palente-Mischler; 2a-c "Hecticoceras" coelatum ( ),
Scarbu(2) population at Epeugney 1; 3a-c Berniceras mayeri (de ),
Scarbu(2) population at Rurey C; 4a-c "Perisphinctes" petitclerci (de ),
population from
Scarbu(3) to Woodham(4) at Crotenay AR; 5a-c Eochetoceras villersensis (d' )
microconch form of hersilia (d' ),
Woodham(4) population at Cussey-sur-Lison 2; 6a-c "Hecticoceras" kobyi (de ),
Woodham(4) population at Crotenay A2; 7a-f Taramelliceras langi (de ),
Woodham(5) population at Rosureux B0; 8a-c Berniceras sp. nov.,
Woodham(5) population at La Joux D14; 9a-d Trimarginites villersensis ( non ),
Praemar(7) population at Combe de Punay; 10a-b Peltoceratoides choffati (de ),
Praemar(7) population at Combe de Punay; 11a-c Trimarginites eucharis (d' ),
Alpha(8) population at Tarcenay D1; 12a-c
"Hecticoceras" baylei ( ),
Alpha(9) population at Villers-sous-Montrond NE; 13a-c Campylites sp. nov. ?
a form with a thick section ornamented with numerous narrow fine
ribs, Praecor(11) population at Arc-sous-Montenot; 14a-b Tornquistes chapuisi (de non ),
Praecor(10) population at Arc-sous-Montenot; 15a-e "Glochiceras" cossmanni (de ),
Costi(15) population at Pont du Diable; 16a-b Tornquistes sp., Cord(16) population at Andelot; 17a-c Euaspidoceras ovale ( ),
Cord(16) population at Andelot (all the scales represent a length of 1
cm).